解析分(fen)光(guang)光(guang)度計(ji)儀器(qi)組(zu)成原(yuan)理(li)操作方法(fa)

儀器(qi)組(zu)成

分(fen)光(guang)光(guang)度計(ji)已經(jing)成(cheng)為現代(dai)分(fen)子(zi)生物實驗(yan)室(shi)常規(gui)儀器(qi)。常用於(yu)核(he)酸，蛋(dan)白(bai)定(ding)量以(yi)及(ji)細(xi)菌生長濃(nong)

原理(li)

分(fen)光(guang)光(guang)度計(ji)采用(yong)個可以(yi)產(chan)生多(duo)個(ge)波(bo)長的光(guang)源(yuan)，通(tong)過系(xi)列(lie)分(fen)光(guang)裝(zhuang)置(zhi)，從而產(chan)生特(te)定波(bo)長的光(guang)源(yuan)，光(guang)線(xian)透(tou)過測試的樣品後，分(fen)光(guang)線(xian)被(bei)吸收，計(ji)算樣(yang)品的吸光(guang)值(zhi)，從而轉(zhuan)化(hua)成樣(yang)品的濃(nong)度。樣品的吸光(guang)值(zhi)與(yu)樣品的濃(nong)度成正(zheng)比(bi)。

單色光(guang)輻(fu)射穿過被(bei)測物質溶(rong)液(ye)時，被(bei)該物質吸(xi)收的量與(yu)該物質的濃(nong)度和液(ye)層(ceng)的厚度（光(guang)路(lu)長度）成正(zheng)比(bi)，其關系(xi)如下(xia)式：

A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc

式中(zhong) :A 為吸光(guang)度；

I0為入(ru)射的單色光(guang)強度；

I 為透射(she)的單色光(guang)強度；

T 為物質的透射(she)率(lv)；

k 為摩(mo)爾吸收系(xi)數(shu)；

L 為被(bei)分(fen)析物質的光(guang)程，即比色皿的邊(bian)長；

c 為物質的濃(nong)度；

操作方法(fa)

1.接通(tong)電源，打開儀器(qi)開關(guan)，掀開樣(yang)品室暗箱(xiang)蓋，預熱(re)10分(fen)鐘。

2.將靈(ling)敏(min)度開關(guan)調(tiao)至“1"檔（若(ruo)零(ling)點(dian)調(tiao)節器調(tiao)不(bu)到“0"時，需選(xuan)用較(jiao)。）

3.根據所需(xu)波長轉(zhuan)動(dong)波長選(xuan)擇鈕(niu)。

4.將空白(bai)液(ye)及(ji)測定液(ye)分(fen)別(bie)倒入(ru)比色杯3/4處，用擦(ca)鏡紙擦(ca)清外壁，放(fang)入(ru)樣品室內(nei)，使(shi)空白(bai)管(guan)對(dui)準光(guang)路(lu)。

5.在暗箱(xiang)蓋開啟(qi)狀態下(xia)調(tiao)節零點(dian)調(tiao)節器，使(shi)讀數(shu)盤(pan)針(zhen)向t=0處。

6.蓋上暗箱(xiang)蓋，調(tiao)節“100"調(tiao)節器，使(shi)空白(bai)管(guan)的t=100，針穩定(ding)後逐(zhu)步拉(la)出(chu)樣品滑竿，分(fen)別(bie)讀出(chu)測定管的光(guang)密(mi)度值(zhi)，並記錄。

7.比色畢(bi)，關上(shang)電源，取出(chu)比色皿洗(xi)凈(jing)，樣品室用(yong)軟(ruan)布(bu)或(huo)軟(ruan)紙(zhi)擦(ca)凈(jing)