恒奧德新(xin)款氨(an)氮(dan)在線(xian)監(jian)測(ce)儀(yi)測(ce)定(ding)步以(yi)及原(yuan)理(li)定(ding)義(yi)

氨(an)氮(dan)是(shi)水(shui)中(zhong)以(yi)遊(you)離氨(an)(NH3)和銨(an)離子(zi)(NH4)形式存(cun)在的氮(dan)。 動物性(xing)有機(ji)物的(de)含氮量(liang)般較(jiao)植物性(xing)有機(ji)物為(wei)。同時，人(ren)畜(chu)糞(fen)便中含氮有機(ji)物很(hen)不(bu)穩定(ding)，容易(yi)分解(jie)成(cheng)氨(an)。因此，水中氨(an)氮(dan)含量(liang)增(zeng)時以氨(an)或銨(an)離子(zi)形式存(cun)在的化(hua)合氨(an)。氨(an)氮(dan)在線(xian)監(jian)測(ce)儀(yi)就(jiu)是(shi)安裝(zhuang)於(yu)定(ding)位(wei)置的汙染(ran)源，24小(xiao)時連(lian)續(xu)不(bu)間(jian)斷(duan)地(di)對(dui)汙染(ran)源行(xing)氨(an)氮(dan)分析的儀(yi)器。氨(an)氮(dan)在線(xian)監(jian)測(ce)儀(yi)幾(ji)種主要(yao)的(de)測(ce)試(shi)方法以及方(fang)法

原(yuan)理(li)

在pH值大(da)於(yu)11的環(huan)境(jing)下，銨(an)根(gen)離子(zi)向氨(an)轉變，氨(an)通(tong)過氨(an)敏(min)電的疏水(shui)膜轉移(yi)，成(cheng)氨(an)敏(min)電的電動勢的變化(hua)，儀(yi)器根(gen)據電動勢的變化(hua)測(ce)量(liang)出氨(an)氮(dan)的濃度。

檢測(ce)步(bu)驟(zhou)

用新(xin)的(de)水(shui)樣(yang)沖洗測(ce)量(liang)水樣(yang)、試(shi)劑體積的(de)容器和電安裝(zhuang)管(guan)。

使用蠕動(dong)泵樣。水(shui)樣(yang)並(bing)不(bu)直(zhi)接與(yu)蠕動(dong)泵管接(jie)觸(chu)--有個(ge)空(kong)氣緩沖區。樣(yang)的體積由(you)可(ke)視(shi)測(ce)量(liang)系統(tong)控制。

與(yu)樣相同，輔(fu)助(zhu)試(shi)劑也通(tong)過蠕動(dong)泵投(tou)加，並由可(ke)視(shi)測(ce)量(liang)系統(tong)控制加藥(yao)體積。

通(tong)過鼓(gu)泡(pao)混合水(shui)樣(yang)和試(shi)劑。

由測(ce)量(liang)系統(tong)自(zi)動(dong)控(kong)制(zhi)反映時間(jian)。

殘液由(you)蠕動(dong)泵排出。

在用戶(hu)自(zi)定(ding)義(yi)的測(ce)量(liang)周期中，分析儀(yi)會(hui)利(li)用內(nei)置的校(xiao)準(zhun)標(biao)液和清(qing)洗(xi)溶(rong)液自(zi)動(dong)行(xing)校(xiao)準(zhun)和清(qing)洗(xi)。

恒奧德新(xin)款氨(an)氮(dan)在線(xian)監(jian)測(ce)儀(yi)測(ce)定(ding)步以(yi)及原(yuan)理(li)

主儀(yi)器品

口品:德WTW,英RAIKING

內(nei)品:銳(rui)泉

試(shi)劑比色(se)法

原(yuan)理(li)

碘化(hua)鉀的堿性(xing)溶(rong)液與(yu)氨(an)反應生(sheng)成(cheng)淡紅棕(zong)色(se)膠態(tai)化(hua)合物,其色(se)度與(yu)氨(an)氮(dan)含量(liang)成(cheng)正比(bi),通(tong)常可(ke)在波長(chang)410~425nm範圍內(nei)測(ce)其吸光度,計算其含量(liang).

本(ben)法低檢出濃度為(wei)0.025mg/L(光(guang)度法),測(ce)定(ding)上(shang)限(xian)為(wei)2mg/L.采(cai)用目(mu)視(shi)比(bi)色(se)法,低檢出濃度為(wei)0.02mg/L.水(shui)樣(yang)做(zuo)適(shi)當(dang)的預(yu)處理(li)後(hou),本(ben)法可(ke)用於(yu)地(di)面水,地(di)下(xia)水,業廢(fei)水(shui)和生(sheng)活(huo)汙(wu)水(shui)中(zhong)氨(an)氮(dan)的測(ce)定(ding)

測(ce)定(ding)步驟(zhou)

4.1 水樣(yang)預(yu)處理(li):取(qu)250mL水(shui)樣(如氨(an)氮(dan)含量(liang)較,可(ke)取(qu)適(shi)量(liang)並加水至250mL,使氨(an)氮(dan)含量(liang)不(bu)過2.5mg),移(yi)入(ru)凱氏燒(shao)瓶中,加數滴溴百(bai)裏(li)酚藍(lan)示液,用氫(qing)氧化(hua)納溶(rong)液或演(yan)算溶(rong)液調節至pH7左(zuo)右(you).加入0.25g輕質(zhi)氧化(hua)鎂和數粒玻璃(li)珠(zhu),立(li)即(ji)連(lian)接(jie)氮和冷(leng)凝管,導

管(guan)下(xia)端插入(ru)吸收(shou)液液面下.加熱蒸餾,至餾出液達(da)200mL時,停(ting)止蒸餾,定(ding)容至(zhi)250mL.

采用酸(suan)滴(di)定(ding)法或納(na)氏比(bi)色(se)法時,以50mL硼酸(suan)溶液為(wei)吸收(shou)液;采(cai)用水(shui)楊酸(suan)-次氯酸(suan)鹽(yan)比(bi)色(se)法時,改用50mL0.01mol/L硫(liu)酸(suan)溶(rong)液為(wei)吸收(shou)液.

4.2 標(biao)準(zhun)曲線(xian)的(de)繪制(zhi):吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL銨(an)標(biao)準(zhun)使用液分別於(yu)50mL比(bi)色(se)管中(zhong),加水至標(biao)線(xian),加1.0mL酒石酸(suan)鉀溶液,混勻.加1.5mL納氏試(shi)劑,混勻.放(fang)置10min後(hou),在波長(chang)420nm處,用光(guang)程(cheng)20mm比(bi)色(se)皿,以水為(wei)參比,測(ce)定(ding)吸光度. 由測(ce)得(de)的(de)吸光度,減去零濃(nong)度管的(de)吸光度後(hou),得到(dao)校(xiao)正吸光度,繪制(zhi)以氨(an)氮(dan)含量(liang)(mg)對(dui)校(xiao)正吸光度的標(biao)準(zhun)曲線(xian).

4.3 水(shui)樣的(de)測(ce)定(ding):

4.3.1分取適(shi)量(liang)經絮凝(ning)沈(chen)澱(dian)預(yu)處理(li)後(hou)的水(shui)樣(使氨(an)氮(dan)含量(liang)不(bu)過0.1mg),加入50mL比色(se)管中(zhong),稀釋至(zhi)標(biao)線(xian),加0.1mL酒石酸(suan)鉀納溶液.以(yi)下同標(biao)準(zhun)曲線(xian)的(de)繪制(zhi).

4.3.2 分取適(shi)量(liang)經蒸餾預(yu)處理(li)後(hou)的餾出液,加入50mL比色(se)管中(zhong),加定(ding)量(liang)1mol/L氫氧化(hua)納溶(rong)液,以(yi)中和硼酸(suan),稀釋至(zhi)標(biao)線(xian).加1.5mL納氏試(shi)劑,混勻.放(fang)置10min後(hou),同標(biao)準(zhun)曲線(xian)步(bu)驟測(ce)量(liang)吸光度.

4.4 實驗(yan):以無(wu)氨(an)水(shui)代替水樣(yang),做(zuo)程(cheng)序(xu)測(ce)定(ding).